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医保局回应一针药卖到70万-一语观点今日新闻

作者:何惧人间 时间:2020-08-06 15:00

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脊髓性肌肉萎缩症,医保局回应一针药卖70万,医保局回应罕见病药物一针70万

近日,在看到一则“求药”的消息后,广东的欧阳春兰向国家药品监督管理局提交了一份信息公开申请表,希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。

申请表

 

8月5日,国家医保局一名工作人员通过媒体回应称,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行制定的,所以该药在不同国家的定价不太一样。除了原材料和研发成本,药企还会考虑利润的问题,再加上该药物目前在国内处于垄断地位,因此价格一直居高不下。

不过该工作人员还表示,诺西那生钠注射液已被纳入医保谈判日程,国家希望和药企谈判,让价格降下来,进而满足患者的需要。

诺西那生钠注射液

 

根据医保局工作人员的回应,我们至少知道了两点,一是国家没有介入定价,二就是未来诺西那生钠注射液有降价的可能

虽说用患者的生命来赚钱听起来不道德,但是考虑到药企付出的研发成本,基本无解。药企无法赚钱就没有动力研发新药,而药物是不会凭空出现的,届时患者只有唯一的一条路可选。

通过庞大的患者群体,可以摊平药物的研发成本,但是对于一些比较小众的药物,又由谁能来负担?

脊髓性肌肉萎缩症

 

医保中的资金不是取之不尽用之不竭,为天价药买单后还能剩下多少?

责任编辑:何惧人间报料投稿:tg@wsyscm.cn;版权归作者所有,未经授权不得转载
关键词 >> 医保局,罕见病,SMA,医保
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